2022-06-08
（2022年6月8日，美国纽约）昂阔医药（OnCusp Therapeutics）今日宣布，与普众发现（Multitude Therapeutics）就AMT-707（现称为CUSP06）的开发和商业化达成许可协议。AMT-707是一款潜在高度差异化、Second-in-Class，靶向CDH6的抗体药物偶联物（ADC）。
根据许可协议条款，昂阔医药获得在大中华区以外的全球范围内独家开发和商业化CUSP06的权利。普众发现将获得预付款、开发、注册和销售里程碑付款以及分级特许权使用费。
CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白）是针对多种恶性实体肿瘤的高潜力ADC靶点。CDH6在卵巢癌和肾癌中高表达，数据还表明，在胆管癌、胃癌、甲状腺癌和其他恶性肿瘤患者中CDH6表达增加。正是由于CDH6在肿瘤组织中高表达，而在正常组织中表达较少，并且抗体与其结合后ADC复合物能够迅速被内吞，因而CDH6非常适合作为ADC靶点。
CUSP06是一款处于临床前开发阶段的靶向CDH6的ADC。CUSP06的结构组成为：与CDH6具有高结合亲和力的专有抗体、蛋白酶可切割的连接子，以及依沙替康有效载荷（一种有效的经临床验证的拓扑异构酶-1抑制剂）。该连接子专门设计用于连接依沙替康有效载荷，可生成高度稳定和均一的ADC。该有效载荷不是BCRP/P-gp的底物。临床前研究数据显示，基于这种连接子/有效载荷的ADC比竞品ADC具有更强的“旁观者效应”。CUSP06的药物抗体比值约为8。在几种CDH6高表达和低表达的体内癌症模型中，CUSP06已显示出优异的抗肿瘤活性。目前正在进行IND enabling研究。专注于生物偶联药服务的全球CRDMO公司药明合联（WuXi XDC）为此次昂阔医药和普众发现达成授权交易的CUSP06提供CMC服务。
昂阔医药董事长兼首席执行官袁斌博士表示：“我们很高兴获得CUSP06大中华区以外的全球权利，并与中国领先的ADC平台公司普众发现合作。CDH6凭借优异的初步临床数据，正成为具有良好开发前景的ADC靶点。基于特殊设计，CUSP06具有与竞品相比显著差异化的特性，有望成为该领域的领先疗法。我们期望将CUSP06推向临床，并为全世界的癌症患者带来益处。”
普众发现董事长兼首席执行官孟逊博士表示：“我们很高兴与昂阔医药携手合作，依托其经验丰富的临床前和全球临床开发团队力量，将 AMT-707 (CUSP06)带给中国以外的患者。昂阔医药专注于开展全球临床研究，其管理团队在ADC临床开发方面具有成功的业绩，在以临床为导向的转化医学研究方面也具有丰富的经验，这些特质使昂阔医药成为该项目的理想合作伙伴。我们期待与昂阔医药的合作，共同将AMT-707 (CUSP06)带给全球患者。”
关于昂阔医药
昂阔医药是一家致力于将尖端肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物制药公司。公司由世界一流的管理和专业团队创建，在将初创生物技术公司推进到商业化阶段，成功领导全球临床项目，以及为合作伙伴创造共同价值和获益方面，均取得过卓越的成就。昂阔医药的商业模式是将临床前项目开发至临床概念验证阶段，之后与企业合作实现产品的商业化。昂阔医药始终致力于优化药物开发价值链中最大的价值拐点，并相信，加速肿瘤药物创新是向全球癌症患者带来帮助和希望的最佳方式。昂阔医药的投资方包括红杉资本中国基金、博远资本、元禾原点和瓴健资本等知名投资机构。公司在纽约和上海两地设有办公室。
关于普众发现
普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段平台公司，公司创始人具有连续成功的创业经验。普众发现能够开发出行业领先的ADC产品，其竞争优势在于具有两个专有技术平台：MabArrayTM（Sci.Adv.6，EAAX22712020）—— 一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class ADC的抗体平台，以及T1000 —— 一种用于开发ADC的新型连接子/有效载荷技术，利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。MabArrayTM与T1000的结合产生了显著的协同效应，使普众发现能够构建一套ADC“图册”，该“图册”有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤，如：小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和肾癌，并实现更高和更持久的响应。普众发现的投资方包括北极光创投、凯风创投、正心谷资本和M Ventures（默克企业战略投资基金）等知名投资机构。
